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结直肠癌基因检测
检测介绍

有效解读51种靶药(包含34种已获批药物和17种临床在研药物),以及9种结直肠癌治疗方案中常用化疗药物的敏感性与毒副作用,辅助临床医生制定个性化的治疗方案,提升患者生存获益。
可做到:
(1)覆盖结直肠癌关键基因,突破传统方法限制;
(2)辅助选择合适药物及治疗方案,提升治疗效果;
(3)动态监测。

结直肠癌10基因检测方案
结直肠癌230基因检测方案
注:样本DNA浓度要求需≥10ng/ul,DNA浓度过低可能导致检测失败。
错配修复缺陷(dMMR)的肿瘤更倾向于从免疫治疗中获益
呈现MSI-H的II期结直肠癌患者预后较好,5年生存率较MSI-L/MSS明显提高[1]
MSI-H的II期结直肠癌患者不能从氟尿嘧啶类化疗中获益[1]

错配修复缺陷结直肠癌患者的mPFS及mOS比错配修复正常的结直肠癌患者(mPFS只有2.2个月,mOS为5个月)更具有优势,使用Pembrolizumab治疗可显著获益。

参考文献
[1] Sargent DJ, et al. Defective Mismatch Repair As a Predictive Marker for Lack of Efficacy of Fluorouracil-Based Adjuvant Therapy in Colon Cancer[J]. J ClinOncol. 2010 Jul 10, 28(20):3219-26.
[2] Le DT, et al. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency[J]. N Engl J Med. 201, 372(26):2509-2520.
检测优势
  • 数据库匹配+人工解读
    解读详细有效,为用药提供科学依据
  • 分析解读
    人工专业遗传信息解读,避免遗漏位点
  • 数据更新
    及时更新内部数据库+第三方数据库
处理流程

自实验室接收样本起,8个工作日内出具检测报告。
适用人群
  • 结直肠癌10基因检测方案:初诊,有靶向药物需求的结直肠癌患者;
  • 结直肠癌230基因检测方案:经多线治疗出现进展或复发,需要寻求更多治疗方案的结直肠癌患者;
  • 希望得到有效治疗方案的结直肠癌患者;
  • 符合上述情况但无法提供组织(或组织储存时间已超过1年)的IIIB期及IV期结直肠癌患者可选择ctDNA检测方式。
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